臨界點乾燥法

對於 細胞、細菌、生物組織及其他高含水量的生物樣品，在進行 掃描式電子顯微鏡（Scanning Electron Microscopy, SEM） 觀察前，通常需要經過完整的樣品前處理程序。常見流程包括 戊二醛固定（Glutaraldehyde Fixation）、酒精脫水（Dehydration）、二氧化碳臨界點乾燥（Critical Point Drying, CPD）以及金屬導電鍍膜等步驟，以確保樣品在高真空環境下仍能維持其原始形貌與結構。

臨界點乾燥法的主要目的，是在樣品脫水後利用 二氧化碳於臨界點狀態下由液態轉為氣態的特性，避免液體蒸發時所產生的表面張力對樣品造成收縮、塌陷或結構變形。透過此方法，可有效保留生物樣品的立體結構與表面形貌。

完成臨界點乾燥後，樣品通常會再 鍍上一層白金或金等導電薄膜，以提升樣品導電性並減少電子束累積效應，使其能在 SEM 中獲得清晰的高解析影像。此技術廣泛應用於 細胞形貌觀察、微生物結構分析、生物組織表面形貌研究以及生醫材料微結構分析等領域。

(範例) 細胞經前處理、臨界點乾燥、並鍍上白金導電薄膜之後，進入掃描式電子顯微鏡 (SEM) 中觀察其結合至細胞表面上、約 200nm 的奈米金顆粒。